Cupreine und Cupreidine: eine außergewöhnliche Klasse von bifunktionalen Cinchona‐Organokatalysatoren

In dem expandierenden Gebiet der Organokatalyse spielen Cinchona‐Alkaloide eine herausragende Rolle. Bis in die späten 90er Jahre fanden nur solche bifunktionalen Cinchona‐Katalysatoren Verwendung, deren Wirkung auf der C9‐Hydroxygruppe als Wasserstoffbrückendonor beruhte. Seither wurden aber neue Cinchona‐Katalysatoren entwickelt, die eine phenolische OH‐Gruppe in der C6′‐Position aufweisen und vielfältige Reaktionen mit hoher Stereoselektivität katalysieren. Dieser Kurzaufsatz fasst die Reaktionen und Wirkungsweisen dieser neuen Klasse von asymmetrischen bifunktionalen Organokatalysatoren zusammen.