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Enantioselective Total Synthesis of (−)‐Acylfulvene and (−)‐Irofulven
Author(s) -
Movassaghi Mohammad,
Piizzi Grazia,
Siegel Dustin S.,
Piersanti Giovanni
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200602011
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , stereochemistry , total synthesis , organic chemistry , catalysis
Tumortherapeutika : (−)‐Acylfulven und (−)‐Irofulven wurden mit einer Reaktionsfolge hergestellt, die die Enin‐Ringschlussmetathese nutzt, um die spirobicyclischen AB‐Ringe zu erhalten. Weitere Synthesemerkmale sind die effiziente Einführung des Stereozentrums an C2 durch eine Aldolreaktion, eine diazenvermittelte reduktive allylische Transposition und eine Ringschlussmetathese‐Oxidations‐Sequenz.