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Regioselectivity with Hemispherical Chelators: Increasing the Catalytic Efficiency of Complexes of Diphosphanes with Large Bite Angles
Author(s) -
Sémeril David,
Jeunesse Catherine,
Matt Dominique,
Toupet Loïc
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200601978
Subject(s) - regioselectivity , chemistry , catalysis , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Steuerung mithilfe molekularer Taschen : Von Calixarenen abgeleitete Diphosphite schirmen effektiv eine Halbkugel um ein Katalysezentrum ab. Beim Einsatz in der palladiumkatalysierten Alkylierung von Cinnamylacetat entsteht das lineare Produkt mit Regioselektivitäten über 98 %. In der rhodiumkatalysierten Hydroformylierung von Styrol führen die Diphosphite zur Bildung von Phenylpropionaldehyd mit Selektivitäten bis 76 %.
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