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Rhodiumkatalysierter enantioselektiver konjugierter Silyltransfer: 1,4‐Addition von Silylboronsäureestern an cyclische Enone und Lactone
Author(s) -
Walter Christian,
Auer Gertrud,
Oestreich Martin
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200601747
Subject(s) - chemistry , enone , ketone , stereochemistry , organic chemistry
Endlich asymmetrisch : Ein chiraler kationischer Rhodiumkomplex katalysiert die enantioselektive konjugierte Addition von Silylanionenäquivalenten an cyclische α,β‐ungesättigte Ketone (X=CH 2 ) und Ester (X=O; siehe Schema). Mit diesem neuen katalytischen Prozess gelingt die bisher umständliche asymmetrische Knüpfung von Kohlenstoff‐Silicium‐Bindungen, was einen einfachen Zugang zu α‐chiralen siliciumorganischen Verbindungen eröffnet.
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