Carbon–Carbon Bond Formation at a Neutral Terminal Carbido Ligand: Generation of Cyclopropenylidene and Vinylidene Complexes | Zendy

Caskey Stephen R. | Zendy; Stewart Michael H. | Zendy; Johnson Marc J. A. | Zendy; Kampf Jeff W. | Zendy

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Carbon–Carbon Bond Formation at a Neutral Terminal Carbido Ligand: Generation of Cyclopropenylidene and Vinylidene Complexes

Author(s) -

Caskey Stephen R.,

Stewart Michael H.,

Johnson Marc J. A.,

Kampf Jeff W.

Publication year - 2006

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200601652

Subject(s) - ring (chemistry) , chemistry , ligand (biochemistry) , carbon fibers , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , materials science , biochemistry , receptor , composite number , composite material

Eine C 1 ‐Quelle , der Carbidkomplex [Ru(C)(PCy 3 ) 2 Cl 2 ] ( 1 ) addiert glatt an Dimethylacetylendicarboxylat (DMAD) zum Cyclopropenylidenkomplex 2 (rot O, grün Cl, gelb P, grau C). Diese Produktbildung ist überraschend angesichts der Instabilität des trans ‐Cyclopropyliden‐Analogons. HX‐Reagentien bewirken 1,1‐Addition und Ringöffnung unter Bildung von Vinylidenkomplexen wie 3 , die die Ringöffnungsmetathesepolymerisation von Norbornen katalysieren.

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