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Highly Diastereo‐ and Enantioselective Mukaiyama Aldol Reactions Catalyzed by Hydrogen Bonding
Author(s) -
McGilvra Jeff D.,
Unni Aditya K.,
Modi Kriti,
Rawal Viresh H.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200601638
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , aldol reaction , schema (genetic algorithms) , catalysis , organic chemistry , stereochemistry , computer science , information retrieval
Ein abgespecktes Enzym: Wie ein minimalistisches Enzym katalysiert ein einfacher chiraler Alkohol aus der Taddol‐Familie ( 1 ) die hoch diastereo‐ und enantioselektiven Mukaiyama‐Aldolreaktionen zwischen Silylenolaten von Amiden und Aldehyden (siehe Schema, TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl).
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