Monodentate Phosphines Provide Highly Active Catalysts for Pd‐Catalyzed CN Bond‐Forming Reactions of Heteroaromatic Halides/Amines and (H)N‐Heterocycles | Zendy

Anderson Kevin W. | Zendy; Tundel Rachel E. | Zendy; Ikawa Takashi | Zendy; Altman Ryan A. | Zendy; Buchwald Stephen L. | Zendy

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Monodentate Phosphines Provide Highly Active Catalysts for Pd‐Catalyzed CN Bond‐Forming Reactions of Heteroaromatic Halides/Amines and (H)N‐Heterocycles

Author(s) -

Anderson Kevin W.,

Tundel Rachel E.,

Ikawa Takashi,

Altman Ryan A.,

Buchwald Stephen L.

Publication year - 2006

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200601612

Subject(s) - chemistry , catalysis , denticity , palladium , medicinal chemistry , amide , halide , halogen , polymer chemistry , stereochemistry , organic chemistry , crystal structure , alkyl

Eine gute Alternative : Hoch reaktive Palladium‐Dialkylbiarylphosphanyl‐Katalysatoren ergeben bislang unerreichte Reaktivitäten und Selektivitäten bei der C‐N‐Verknüpfung. Der voluminöse Monophosphan‐Katalysator Pd/ 1 eignet sich zur Umsetzung von Halogen(het)arenen, die primäre Amide tragen, und 2‐Aminoheterocyclen (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton, R=CONH 2 , NH 2 ). Einzähnige Phosphane können Chelatliganden also ebenbürtig, manchmal gar überlegen sein.

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