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Monodentate Phosphines Provide Highly Active Catalysts for Pd‐Catalyzed CN Bond‐Forming Reactions of Heteroaromatic Halides/Amines and (H)N‐Heterocycles
Author(s) -
Anderson Kevin W.,
Tundel Rachel E.,
Ikawa Takashi,
Altman Ryan A.,
Buchwald Stephen L.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200601612
Subject(s) - chemistry , catalysis , denticity , palladium , medicinal chemistry , amide , halide , halogen , polymer chemistry , stereochemistry , organic chemistry , crystal structure , alkyl
Eine gute Alternative : Hoch reaktive Palladium‐Dialkylbiarylphosphanyl‐Katalysatoren ergeben bislang unerreichte Reaktivitäten und Selektivitäten bei der C‐N‐Verknüpfung. Der voluminöse Monophosphan‐Katalysator Pd/ 1 eignet sich zur Umsetzung von Halogen(het)arenen, die primäre Amide tragen, und 2‐Aminoheterocyclen (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton, R=CONH 2 , NH 2 ). Einzähnige Phosphane können Chelatliganden also ebenbürtig, manchmal gar überlegen sein.