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Arylindanylketone: effiziente Inhibitoren der humanen Peptidyl‐Prolyl‐ cis / trans ‐Isomerase Pin1
Author(s) -
Daum Sebastian,
Erdmann Frank,
Fischer Gunter,
Féaux de Lacroix Boris,
HessamianAlinejad Anahita,
Houben Sabine,
Frank Walter,
Braun Manfred
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200601569
Subject(s) - pin1 , chemistry , isomerase , stereochemistry , prolyl isomerase , fkbp , enzyme , biochemistry
Geschickt imitiert : Aryl‐1‐indanylketone erweisen sich als hocheffiziente, reversible und zellgängige Inhibitoren der humanen Peptidyl‐Prolyl‐ cis/trans ‐Isomerase Pin1. Aufgrund ihrer Struktur 1 wird angenommen, dass sie den Übergangszustand 2 der enzymatisch katalysierten Rotation um die imidische Peptidbindung vor dem Prolin nachahmen.
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