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Rh‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α‐Aryl Imino Esters: An Efficient Enantioselective Synthesis of Aryl Glycine Derivatives
Author(s) -
Shang Gao,
Yang Qin,
Zhang Xumu
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200601540
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , rhodium , aryl , glycine , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , amino acid , biochemistry , alkyl
Eine hoch enantioselektive Synthese von Arylglycin‐Derivaten gelingt ausgehend von N ‐PMP‐geschützten α‐Aryliminoestern durch asymmetrische Hydrierung mit einem Rhodium‐Diphosphan‐Katalysator (siehe Schema; PMP= para ‐Methoxyphenyl, cod=Cycloocta‐1,5‐dien). Die PMP‐Gruppe kann leicht abgespalten werden, was zu enantiomerenreinen Arylglycin‐Derivaten führt.
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