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Site‐Selective Derivatization and Remodeling of Erythromycin A by Using Simple Peptide‐Based Chiral Catalysts
Author(s) -
Lewis Chad A.,
Miller Scott J.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200601490
Subject(s) - derivatization , nucleophile , chemistry , combinatorial chemistry , peptide , catalysis , stereochemistry , organic chemistry , biochemistry , high performance liquid chromatography
Umkehrung : Einfache peptidische nucleophile Katalysatoren können die „natürliche“ Reaktivitätsabstufung von Hydroxygruppen im Polyol‐Naturstoff Erythromycin A verändern (siehe Bild). Solche katalysatorabhängigen Modifizierungen könnten für die Erzeugung von Naturstoffanaloga von Nutzen sein.