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Formation of Seven‐Membered Carbocycles by the Use of Cyclopropyl Silyl Ethers as Homoenols
Author(s) -
Epstein Oleg L.,
Lee Sejin,
Cha Jin Kun
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200601011
Subject(s) - silylation , chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Einfacher Ringschluss : Einen schnellen Zugang zu siebengliedrigen Carbocyclen bietet die Kulinkovich‐Cyclopropanierung von Estern mit Acetaleinheit mit anschließender Addition des Cyclopropylsilylethers an das intermediäre Oxocarbeniumion. Besonders bemerkenswert ist der effektive Einsatz einer tert ‐Butylsilylengruppe für die diastereoselektive Cyclisierung.