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The Enantioselective Allylation and Crotylation of Sterically Hindered and Functionalized Aryl Ketones: Convenient Access to Unusual Tertiary Carbinol Structures
Author(s) -
Burns Noah Z.,
Hackman Blaine M.,
Ng Pui Yee,
Powelson Ian A.,
Leighton James L.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200600910
Subject(s) - steric effects , aryl , enantioselective synthesis , ketone , chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl
Ein gespanntes Allylsilanreagens allyliert Hydroxyphenylketone enantioselektiv. Die Methode ist einzigartig effektiv sowohl für sterisch gehinderte aliphatische Ketone als auch für funktionalisierte Diarylketone und wurde auf die ersten hoch diastereo‐ und enantioselektiven Keton‐Crotylierungen erweitert, durch die beide Diastereomere zugänglich sind.