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Regio‐ and Enantioselective Epoxidation of Dienes by a Chiral Dioxirane: Synthesis of Optically Active Vinyl cis ‐Epoxides
Author(s) -
Burke Christopher P.,
Shi Yian
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200600840
Subject(s) - epoxide , enantioselective synthesis , dioxirane , chemistry , enantiomer , organic chemistry , stereochemistry , catalysis
So kommt O in Olefine : Eine hoch regio‐ und enantioselektive Epoxidierung konjugierter Diene mit dem von Glucose abgeleiteten Keton 1 als Katalysator und Oxone (KHSO 5 ) als Oxidans liefert Vinyl‐ cis ‐epoxide (siehe Schema).