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A Rhenium–Cyclohexane Complex with Preferential Binding of Axial CH Bonds: A Probe into the Relative Ability of CH, CD, and CC Bonds as Hyperconjugative Electron Donors?
Author(s) -
Lawes Douglas J.,
Darwish Tamim A.,
Clark Timothy,
Harper Jason B.,
Ball Graham E.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200600313
Subject(s) - chemistry , cyclohexane , rhenium , stereochemistry , computational chemistry , inorganic chemistry , organic chemistry
Welche Bindungen binden besser? Nach NMR‐Experimenten mit dem Alkankomplex [CpRe(CO) 2 (Cyclohexan)] bei niedrigen Temperaturen ist die Komplexierung über ein axiales Proton gegenüber der über ein äquatoriales um etwa 1.5 kJ mol −1 günstiger. Rechnungen stützen diese Reihenfolge der Bindungsenergien. Als Grund für die Bevorzugung wird ermittelt, dass C‐H‐Bindungen bei Hyperkonjugation stärkere Elektronendonoren sind als C‐C‐Bindungen.