Eine hoch enantioselektive Brønsted‐Säure‐katalysierte Kaskadenreaktion: organokatalytische Transferhydrierung von Chinolinen und deren Anwendung in der Synthese von Alkaloiden

Bewährter Katalysator : Eine Brønsted‐Säure‐katalysierte Hydrierung ermöglicht unter milden Bedingungen und mit geringen Katalysatormengen die Synthese von 2′‐substituierten aromatischen und aliphatischen Tetrahydrochinolinen mit sehr guten Enantioselektivitäten (siehe Schema). Die besten Ergebnisse erzielt ein auch in der Strecker‐Reaktion erfolgreich eingesetzter Binolphosphatkatalysator mit Ar = 9‐Phenanthryl.