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Highly Enantioselective Conjugate Reduction of β,β‐Disubstituted α,β‐Unsaturated Nitriles
Author(s) -
Lee Daehyung,
Kim Daesung,
Yun Jaesook
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200600184
Subject(s) - chemistry , nitrile , conjugate , enantioselective synthesis , aryl , ligand (biochemistry) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , receptor , biochemistry , mathematical analysis , alkyl , mathematics
Einfacher Zugang : Die hoch enantioselektive konjugierte Reduktion von α,β‐ungesättigten Nitrilen gelingt mit Kupfer( II )‐acetat und Josiphos (L) als Ligand in Gegenwart von Polymethylhydrosiloxan (PMHS). Auf diese Art sind chirale β‐Aryl‐substituierte Nitrile in guten Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten leicht zugänglich.