Katalytische Arylierungen über C‐H‐Bindungsaktivierung mit Aryltosylaten

Ein Rutheniumkomplex eines luftstabilen 1,3,2‐Diazaphospholidin‐2‐oxids ermöglicht hocheffiziente und selektive direkte Arylierungen über C‐H‐Bindungsaktivierung unter Verwendung von Aryltosylaten und Pronucleophilen mit unterschiedlichen dirigierenden Resten, darunter Pyrazolderivate (siehe Abbildung; R=OMe, Me, CF 3 , CO 2 R′, CN, C(O)R′; Ar=C 6 H 4 OMe, C 6 H 4 COPh, C 6 H 4 COMe; NMP= N ‐Methylpyrrolidon, OTs=Tosylat).