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Asymmetric Allylic Alkylation of Cyclic Vinylogous Esters and Thioesters by Pd‐Catalyzed Decarboxylation of Enol Carbonate and β‐Ketoester Substrates
Author(s) -
Trost Barry M.,
Bream Robert N.,
Xu Jiayi
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200504421
Subject(s) - chemistry , decarboxylation , alkylation , thioester , allylic rearrangement , enol , catalysis , tsuji–trost reaction , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , enzyme
Hervorragende Ausbeuten und Enantioselektivitäten kennzeichnen die palladiumkatalysierte asymmetrische allylische Alkylierung vinyloger Thioester. Da die Reaktion unter fast neutralen Bedingungen verläuft, können viele Funktionalitäten vorliegen. Zudem erhält man auf diese Weise α,α‐ und γ,γ‐disubstituierte Cycloalkenone, die für weitere Synthesen wichtig sind.