Intramolecular B–N Coordination as a Scaffold for Electron‐Transporting Materials: Synthesis and Properties of Boryl‐Substituted Thienylthiazoles

Alles Ausrichtungssache : Borylgruppen zwingen das π‐konjugierte Gerüst eines Thienylthiazol‐Systems durch intramolekulare B‐N‐Koordination in eine planare Anordnung. Das Dimer des borylsubstituierten Thienylthiazols bildet π‐Stapel, in denen die Einheiten gegeneinander verschoben sind (siehe Bild; B orange, N blau, S gelb, C türkis). Filme der Verbindung zeichnen sich durch eine hohe Elektronenmobilität aus.