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Katalytische Epoxidierung und 1,2‐Dihydroxylierung von Olefinen mit Bispidin‐Eisen( II )/H 2 O 2 ‐Systemen
Author(s) -
Bukowski Michael R.,
Comba Peter,
Lienke Achim,
Limberg Christian,
Lopez de Laorden Carlos,
MasBallesté Rubén,
Merz Michael,
Que Lawrence
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200504357
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Fe II ‐Komplexe mit zwei isomeren Bispidinliganden katalysieren die Oxidation von Cycloocten mit H 2 O 2 in MeCN unter aeroben Bedingungen mit einer hohen Selektivität für das Epoxid (siehe Schema; L=Bispidinligand). Als Oxidationsmittel wird eine {Fe IV O}‐Verbindung postuliert, die während der Katalyse durch homolytische Spaltung der O‐O‐Bindung im {Fe III ‐OOH}‐Intermediat entsteht. Bei Durchführung der Reaktion unter Argon entsteht außer dem Epoxid eine Mischung von cis ‐ und trans ‐Diolen.