Katalytische Epoxidierung und 1,2‐Dihydroxylierung von Olefinen mit Bispidin‐Eisen( II )/H 2 O 2 ‐Systemen

Fe II ‐Komplexe mit zwei isomeren Bispidinliganden katalysieren die Oxidation von Cycloocten mit H 2 O 2 in MeCN unter aeroben Bedingungen mit einer hohen Selektivität für das Epoxid (siehe Schema; L=Bispidinligand). Als Oxidationsmittel wird eine {Fe IV O}‐Verbindung postuliert, die während der Katalyse durch homolytische Spaltung der O‐O‐Bindung im {Fe III ‐OOH}‐Intermediat entsteht. Bei Durchführung der Reaktion unter Argon entsteht außer dem Epoxid eine Mischung von cis ‐ und trans ‐Diolen.