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Ligandenbibliotheken für die hocheffiziente Rhodium‐Phosphoramidit‐katalysierte asymmetrische Arylierung von N , N ‐Dimethylsulfamoyl‐geschützten Aldiminen
Author(s) -
Jagt Richard B. C.,
Toullec Patrick Y.,
Geerdink Danny,
de Vries Johannes G.,
Feringa Ben L.,
Minnaard Adriaan J.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200504309
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Kleine Schutzgruppe – große Wirkung : Die Titelreaktionen führen nach mikrowellenunterstützter Abspaltung der N , N ‐Dimethylsulfamoyl‐Schutzgruppe zu chiralen (Diarylmethyl)aminen. Bei Verwendung von 1 Mol‐% Katalysator und 1.3 Äquivalenten Arylboronsäure werden die Produkte mit bis 98 % Ausbeute und 95 % ee isoliert. acac=Acetylacetonat, eth=Ethen.
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