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Enzymatic Synthesis and Photoswitchable Enzymatic Cleavage of a Peptide‐Linked Rotaxane
Author(s) -
Cheetham Andrew G.,
Hutchings Michael G.,
Claridge Tim D. W.,
Anderson Harry L.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200504064
Subject(s) - chemistry , rotaxane , stereochemistry , cleavage (geology) , enzyme , peptide , cyclodextrin , biochemistry , supramolecular chemistry , crystallography , crystal structure , biology , fracture (geology) , paleontology
Selektiver Verdau : α‐Chymotrypsin half bei der Synthese eines Cyclodextrin‐Azofarbstoff‐Rotaxans sowie bei dessen Zersetzung in die Komponenten. Die E → Z ‐Photoisomerisierung des Rotaxans ändert seine Affinität für das Enzym von Grund auf. Das Cyclodextrin beschleunigt den Verdau des E ‐Isomers, während es das Z ‐Isomer schützt.
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