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Die Chemie funktioneller Gruppen bei Organolithium‐Verbindungen: photochemische [2+2]‐Cycloaddition von Alkenyl‐substituierten Lithium‐Cyclopentadieniden
Author(s) -
Paradies Jan,
Erker Gerhard,
Fröhlich Roland
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200503726
Subject(s) - chemistry , lithium (medication) , medicinal chemistry , cycloaddition , organolithium compounds , organic chemistry , ion , catalysis , medicine , endocrinology , deprotonation
Li und Licht : Alkenyl‐substituierte Lithium‐Cyclopentadienide gehen aus der im Gleichgewicht leicht zugänglichen Lithiocen‐Anion‐Struktur 1 die photochemische [2+2]‐Cycloaddition zum C‐C‐Verknüpfungsprodukt 2 ein (siehe Schema). Dies ist ein seltener Fall von chemischen Reaktionen funktioneller Gruppen auf der Stufe reaktiver Organolithium‐Verbindungen.