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A Highly Enantio‐ and Diastereoselective Cu‐Catalyzed 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Nitroalkenes
Author(s) -
Yan XiaoXia,
Peng Qian,
Zhang Yan,
Zhang Kai,
Hong Wei,
Hou XueLong,
Wu YunDong
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200503672
Subject(s) - pyrrolidine , chemistry , cycloaddition , schema (genetic algorithms) , ligand (biochemistry) , catalysis , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , computer science , information retrieval , biochemistry , receptor
Die elektronischen Eigenschaften der Liganden bestimmen die Diastereoselektivität der Cu‐katalysierten 1,3‐dipolaren Cycloadditionen von Azomethin‐Yliden an Nitroalkene: Die exo ‐ oder endo ‐Pyrrolidine 4 wurden mit hohen Diastereo‐ und Enantioselektivitäten erhalten, je nachdem, welcher chirale (Phosphanylferrocenyl)oxazolin‐Ligand eingesetzt wurde (siehe 3 a und 3 b im Schema).