A Highly Enantio‐ and Diastereoselective Cu‐Catalyzed 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Nitroalkenes | Zendy

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A Highly Enantio‐ and Diastereoselective Cu‐Catalyzed 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Nitroalkenes

Author(s) -

Yan XiaoXia,

Peng Qian,

Zhang Yan,

Zhang Kai,

Hong Wei,

Hou XueLong,

Wu YunDong

Publication year - 2006

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200503672

Subject(s) - pyrrolidine , chemistry , cycloaddition , schema (genetic algorithms) , ligand (biochemistry) , catalysis , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , computer science , information retrieval , biochemistry , receptor

Die elektronischen Eigenschaften der Liganden bestimmen die Diastereoselektivität der Cu‐katalysierten 1,3‐dipolaren Cycloadditionen von Azomethin‐Yliden an Nitroalkene: Die exo ‐ oder endo ‐Pyrrolidine 4 wurden mit hohen Diastereo‐ und Enantioselektivitäten erhalten, je nachdem, welcher chirale (Phosphanylferrocenyl)oxazolin‐Ligand eingesetzt wurde (siehe 3 a und 3 b im Schema).

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