High Substrate/Catalyst Organocatalysis by a Chiral Brønsted Acid for an Enantioselective Aza‐Ene‐Type Reaction | Zendy

Terada Masahiro | Zendy; Machioka Kyoko | Zendy; Sorimachi Keiichi | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

High Substrate/Catalyst Organocatalysis by a Chiral Brønsted Acid for an Enantioselective Aza‐Ene‐Type Reaction

Author(s) -

Terada Masahiro,

Machioka Kyoko,

Sorimachi Keiichi

Publication year - 2006

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200503477

Subject(s) - enantioselective synthesis , organocatalysis , catalysis , substrate (aquarium) , chemistry , ene reaction , brønsted–lowry acid–base theory , organic chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , oceanography , geology

Weniger ist genug : Eine sehr kleine Menge eines von Binaphthol abgeleiteten Monophosphorsäure‐Organokatalysators beschleunigt eine Aza‐En‐Reaktion zwischen N ‐Benzoyliminen und Encarbamaten zu hoch enantiomerenreinen β‐Aminoiminen. Diese Katalyse mit hohem Substrat(S)/Katalysator(C)‐Verhältnis macht 1,3‐Diaminderivate von synthetischer und biologischer Bedeutung einfach zugänglich.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research