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High Substrate/Catalyst Organocatalysis by a Chiral Brønsted Acid for an Enantioselective Aza‐Ene‐Type Reaction
Author(s) -
Terada Masahiro,
Machioka Kyoko,
Sorimachi Keiichi
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200503477
Subject(s) - enantioselective synthesis , organocatalysis , catalysis , substrate (aquarium) , chemistry , ene reaction , brønsted–lowry acid–base theory , organic chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , oceanography , geology
Weniger ist genug : Eine sehr kleine Menge eines von Binaphthol abgeleiteten Monophosphorsäure‐Organokatalysators beschleunigt eine Aza‐En‐Reaktion zwischen N ‐Benzoyliminen und Encarbamaten zu hoch enantiomerenreinen β‐Aminoiminen. Diese Katalyse mit hohem Substrat(S)/Katalysator(C)‐Verhältnis macht 1,3‐Diaminderivate von synthetischer und biologischer Bedeutung einfach zugänglich.