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Dimerization of Lithiated Terminal Aziridines
Author(s) -
Hodgson David M.,
Miles Steven M.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200503303
Subject(s) - aziridine , chemistry , olefin fiber , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , ring (chemistry)
Aus zwei mach eins : Die Dimerisierung enantiomerenreiner terminaler Aziridine durch Lithiierung liefert effizient N‐geschützte 2‐En‐1,4‐diamine mit vollständiger Selektivität für das E ‐Olefin (siehe Schema). Die Nützlichkeit der Methode wurde durch die Synthese von ( R , S , S , R )‐2,5‐Diamino‐1,6‐diphenylhexan‐3,4‐diol demonstriert, der zentralen Einheit vieler äußerst potenter HIV‐Protease‐Inhibitoren und asymmetrischer Katalysatoren.
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