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A Biomimetic Chromanol Cyclization Leading to α‐Tocopherol
Author(s) -
Grütter Christian,
Alonso Emma,
Chougnet Antoinette,
Woggon WolfD.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200503123
Subject(s) - tocopherol , schema (genetic algorithms) , vitamin e , philosophy , chemistry , stereochemistry , computer science , biochemistry , information retrieval , antioxidant
Vitamin‐E‐Synthese : Kovalent verknüpfte Dipeptide fungieren als einfach zu entfernende und wiederverwendbare chirale Auxiliare in der diastereoselektiven Cyclisierung von Phytylhydrochinonen. Abhängig von der Konfiguration des Henkels können (2 R )‐ oder (2 S )‐α‐Tocopherol (Vitamin E) mit Diastereomerenüberschüssen bis 80 % erhalten werden (siehe Schema).