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Studies into Asymmetric Catalysis of the Nozaki–Hiyama Allenylation
Author(s) -
Inoue Masahiro,
Nakada Masahisa
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502871
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , aldehyde , ligand (biochemistry) , catalysis , organic chemistry , stereochemistry , biochemistry , receptor
Von Aldehyden zu Allenalkoholen : Bei der asymmetrischen Katalyse der Nozaki‐Hiyama‐Allenylierung eignet sich Ligand 1 a für enantioselektive Allenylierungen verschiedener Aldehyde. Die Produkte entstehen mit 72–83 % ee und können leicht desilyliert oder als Allenylsilane verwendet werden. DIPEA=Diisopropylethylamin, DMI=1,3‐Dimethyl‐2‐imidazolidinon, DMS=Dimethylsilyl, TMS=Trimethylsilyl.
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