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Synthesis of Chiral α‐Fluoroketones through Catalytic Enantioselective Decarboxylation
Author(s) -
Nakamura Masaharu,
Hajra Alakananda,
Endo Kohei,
Nakamura Eiichi
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502703
Subject(s) - enantioselective synthesis , decarboxylation , chemistry , catalysis , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Ein innovatives Konzept liefert die optisch aktiven α‐Fluorketone 3 in hohen Ausbeuten und mit bis zu 99 % ee ausgehend von racemischen α‐Fluor‐β‐ketoestern 1 in Gegenwart des chiralen Phosphanyloxazolin‐Liganden 2 . Durch diese palladiumkatalysierte Decarboxylierung/Allylierung können überdies ausschließlich kohlenstoffsubstituierte quartäre Stereozentren hoch enantioselektiv aufgebaut werden. dba=Dibenzylidenaceton.
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