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Allosteric‐Controlled Metal Specificity of a Ditopic Ligand
Author(s) -
Baylies Christian J.,
RiisJohannessen T.,
Harding Lindsay P.,
Jeffery John. C.,
Moon Ryan,
Rice Craig R.,
Whitehead Martina
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502571
Subject(s) - chemistry , allosteric regulation , ligand (biochemistry) , stereochemistry , metal , combinatorial chemistry , receptor , biochemistry , organic chemistry
Verdrillen ja oder nein? Ein ditoper Ligand L 1 mit einer potenziell vierzähnigen Pyridyl‐Thiazol‐Ligandenkette und einer „externen“ Kronenethereinheit wird vorgestellt. Seine Reaktion mit Cu + ‐ oder Zn 2+ ‐Ionen führt zur Bildung eines zweikernigen Doppelhelicats [Cu 2 (L 1 ) 2 ] 2+ bzw. einer einkernigen [ZnL 1 ] 2+ ‐Spezies. Dieses ditope System ändert seine Präferenz für Cu + oder Zn 2+ beim Einschluss von s‐Block‐Metallionen an der Kronenetherbindungsstelle (für Sr 2+ im Schema gezeigt).