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Retro‐Cycloaddition Reaction of Pyrrolidinofullerenes
Author(s) -
Martín Nazario,
Altable Margarita,
Filippone Salvatore,
MartínDomenech Angel,
Echegoyen Luis,
Cardona Claudia M.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502556
Subject(s) - cycloaddition , chemistry , schema (genetic algorithms) , computer science , organic chemistry , catalysis , information retrieval
Retro ist angesagt : Pyrrolidinofullerene reagieren durch Retrocycloaddition mit einem Überschuss an Dipolarophilen (Maleinsäureanhydrid oder N ‐Phenylmaleimid) in hohen Ausbeuten zu den entsprechenden Fullerenen (C 60 , C 70 oder einem endohedralen C 80 ‐Metallofulleren; siehe Schema). Die Reaktion verläuft mit höheren Fullerenen effizient und führte zur Isolierung eines der Konstitutionsisomere von Sc 3 N@C 80 .