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Highly Diastereo‐ and Enantioselective Direct Aldol Reactions in Water
Author(s) -
Hayashi Yujiro,
Sumiya Tatsunobu,
Takahashi Junichi,
Gotoh Hiroaki,
Urushima Tatsuya,
Shoji Mitsuru
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502488
Subject(s) - enantioselective synthesis , aldol reaction , chemistry , content (measure theory) , stereochemistry , computer science , organic chemistry , mathematics , catalysis , mathematical analysis
Grüne Chemie : Aldolreaktionen, die in vielen Synthesen eine wichtige Rolle spielen, verlaufen auch in Wasser und ohne Metallkatalysator mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten. Entscheidend für diese umweltverträgliche Synthese chiraler Verbindungen ist ein synthetischer Organokatalysator mit trans ‐Hydroxyprolin‐Gerüst und einer Siloxygruppe (siehe Bild; TBDPS= tert ‐Butyldiphenylsilyl).

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