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Enantioselective Thiourea‐Catalyzed Acyl‐Mannich Reactions of Isoquinolines
Author(s) -
Taylor Mark S.,
Tokunaga Norihito,
Jacobsen Eric N.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502277
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , thiourea , catalysis , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Preiswerte aromatische Substanzen sind die Substrate für hoch enantioselektive acylierende Mannich‐Reaktionen, die durch den chiralen H‐Brücken‐Donor‐Thioharnstoff 1 katalysiert werden. Auf diese Art sind nützliche 1‐substituierte Dihydroisochinoline zugänglich (siehe Schema; TrocCl=(2,2,2‐Trichlorethyl)chlorformiat, TBS=Tributylsilyl), die in enantiomerenangereicherte 1‐substituierte Tetrahydroisochinoline überführt werden können.