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Oxindole Synthesis through Intramolecular Nucleophilic Addition of Vinylpalladiums to Aryl Isocyanates
Author(s) -
Kamijo Shin,
Sasaki Yuya,
Kanazawa Chikashi,
Schüßeler Thomas,
Yamamoto Yoshinori
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502252
Subject(s) - intramolecular force , nucleophile , chemistry , oxindole , intramolecular reaction , aryl , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl
Mal nicht elektrophil : Eine neue, nucleophile Reaktionsweise von Organopalladiumspezies wurde aufgedeckt. Die Reaktion von Arylisocyanaten mit terminalen Alkinen in Gegenwart eines Palladiumkatalysators führt über eine intramolekulare Vinylpalladierung von Isocyanaten zu Oxindolprodukten (siehe Schema; dppe=1,2‐Bis(diphenylphosphanyl)ethan).
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