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Highly Enantio‐ and Regioselective Quinone Diels–Alder Reactions Catalyzed by a Tridentate [(Schiff Base)Cr III ] Complex
Author(s) -
Jarvo Elizabeth R.,
Lawrence Brian M.,
Jacobsen Eric N.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502176
Subject(s) - chemistry , schiff base , regioselectivity , catalysis , medicinal chemistry , diels–alder reaction , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Naturstoffe dienen als Vorbilder für die asymmetrische Katalyse in Syntheseansätzen für Colombiasin A und verwandten komplexen Zielverbindungen. Die Entdeckung hoch selektiver Diels‐Alder‐Reaktionen von Chinonen mit dem neuen, monomeren Schiff‐Base‐Chrom( III )‐Komplex 1 als Katalysator war ein wichtiger Schritt in dem Unterfangen (siehe Schema; TES=Triethylsilyl, DBU=1,8‐Diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐en).