Highly Enantio‐ and Regioselective Quinone Diels–Alder Reactions Catalyzed by a Tridentate [(Schiff Base)Cr III ] Complex | Zendy

Jarvo Elizabeth R. | Zendy; Lawrence Brian M. | Zendy; Jacobsen Eric N. | Zendy

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Highly Enantio‐ and Regioselective Quinone Diels–Alder Reactions Catalyzed by a Tridentate [(Schiff Base)Cr III ] Complex

Author(s) -

Jarvo Elizabeth R.,

Lawrence Brian M.,

Jacobsen Eric N.

Publication year - 2005

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200502176

Subject(s) - chemistry , schiff base , regioselectivity , catalysis , medicinal chemistry , diels–alder reaction , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry

Naturstoffe dienen als Vorbilder für die asymmetrische Katalyse in Syntheseansätzen für Colombiasin A und verwandten komplexen Zielverbindungen. Die Entdeckung hoch selektiver Diels‐Alder‐Reaktionen von Chinonen mit dem neuen, monomeren Schiff‐Base‐Chrom( III )‐Komplex 1 als Katalysator war ein wichtiger Schritt in dem Unterfangen (siehe Schema; TES=Triethylsilyl, DBU=1,8‐Diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐en).

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