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Reversible Expansion and Contraction of a 1,2‐Diborylated Ferrocene Dimer Promoted by Redox Chemistry and Nucleophile Binding
Author(s) -
Venkatasubbaiah Krishnan,
Zakharov Lev N.,
Kassel W. Scott,
Rheingold Arnold L.,
Jäkle Frieder
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502148
Subject(s) - chemistry , ferrocene , nucleophile , dimer , redox , stereochemistry , organic chemistry , electrochemistry , catalysis , electrode
Zwei Bs im Zentrum : Aus PhBCl 2 und 1,1′‐Bis(trimethylstannyl)ferrocen entstand das erste 1,2‐diborylierte Ferrocen (siehe Struktur). Konformationsänderungen werden bei dieser äußerst starren Verbindung entweder durch Redoxchemie oder durch das Binden von Nucleophilen ausgelöst, was den Komplex zu einem interessanten Kandidaten für das Design neuartiger molekularer Maschinen macht.