Premium
A Diels–Alder Macrocyclization Enables an Efficient Asymmetric Synthesis of the Antibacterial Natural Product Abyssomicin C
Author(s) -
Zapf Christoph W.,
Harrison Bryce A.,
Drahl Carmen,
Sorensen Erik J.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502119
Subject(s) - chemistry , diels–alder reaction , stereochemistry , product (mathematics) , natural product , intramolecular force , organic chemistry , catalysis , mathematics , geometry
Eine effiziente und hoch diastereoselektive intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion bildet die Grundlage einer knappen asymmetrischen Synthese des hoch wirksamen antibakteriellen Naturstoffs Abyssomicin C (siehe Formel). Die komplexe Zielstruktur wurde auf drei Fragmente zurückgeführt, die durch zwei Carbonyladditionen miteinander verknüpft wurden.