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Total Synthesis of Spongistatin 1: A Synthetic Strategy Exploiting Its Latent Pseudo‐Symmetry
Author(s) -
Ball Matthew,
Gaunt Matthew J.,
Hook David F.,
Jessiman Alan S.,
Kawahara Shigeru,
Orsini Paolo,
Scolaro Alessandra,
Talbot Adam C.,
Tanner Huw R.,
Yamanoi Shigeo,
Ley Steven V.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200502008
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , total synthesis
Die komplizierte Struktur und die starke wachstumshemmende Wirkung gegen viele humane Krebszelllinien haben Spongistatin 1 ( 1 ) zu einer interessanten Zielverbindung gemacht. Die hier vorgestellte enantioselektive Totalsynthese beruht auf der Pseudosymmetrie (‐ ‐ ‐ ‐ ‐ =Pseudo‐ C 2 ‐Achse) innerhalb des ABCD‐Bis(spiroketal)fragments (rote Teilstruktur).