Aktivierung einer an Zink gebundenen Ethylgruppe durch Bildung eines Zn‐C Et ‐Ba‐Fragments und Kristallstruktur von [((Me 3 Si) 2 N)Ba(thf)Zn 2 (μ‐Et)(μ 3 ‐PSi t Bu 3 ) 2 ] 2 mit verbrückenden Ethyl‐Substituenten

Ohne überschüssige Lewis‐Basen wie THF führt die Umsetzung von Dialkylzink mit H 2 PSi t Bu 3 und (thf) 2 Ba[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 unter Deprotonierung des Phosphans zur Titelverbindung (siehe Molekülstruktur) mit koordinativ ungesättigten Bariumzentren. Die am Zink gebundenen Alkylgruppen werden durch Bildung von Ba‐C Et ‐Zn‐Dreizentrenbindungen aktiviert.