z-logo
Premium
Effiziente Aryl‐(Hetero‐)Aryl‐Kupplungen mittels Aktivierung von C‐Cl‐ und C‐F‐Bindungen durch den Einsatz von Nickelkomplexen luftstabiler Phosphanoxide
Author(s) -
Ackermann Lutz,
Born Robert,
Spatz Julia H.,
Meyer Daniel
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501860
Subject(s) - aryl , chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl
Effizient verkuppelt : Luftstabile Diamino‐ und Dioxophosphanoxide werden als Präliganden in nickelkatalysierten Kumada‐Kreuzkupplungen von aromatischen Grignard‐Reagentien eingesetzt. Ein sterisch anspruchsvoller Präligand ermöglicht hocheffiziente Kreuzkupplungen von Fluorarenen bei Raumtemperatur (siehe Schema; acac=Acetylacetonat).

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom