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Kurze Meridianin‐Synthesen durch carbonylierende Alkinylierung; eine Vierkomponenten‐Pyrimidin‐Synthese
Author(s) -
Karpov Alexei S.,
Merkul Eugen,
Rominger Frank,
Müller Thomas J. J.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501703
Subject(s) - chemistry , philosophy
Auf einen Streich : In einer konsekutiven Vierkomponentenreaktion werden (Hetero)aryliodide, Alkine, Kohlenmonoxid und Amidine durch eine Sequenz aus carbonylierender Alkinylierung und Cyclokondensation zu Pyrimidinen verknüpft (siehe Schema). Die carbonylierende Alkinylierung ist auch der Schlüsselschritt in den zweistufigen Synthesen von Meridianinen und Meridianin‐Derivaten.