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The Aromaticity of the Stannole Dianion
Author(s) -
Saito Masaichi,
Haga Ryuta,
Yoshioka Michikazu,
Ishimura Kazuya,
Nagase Shigeru
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501632
Subject(s) - chemistry , aromaticity , lithium (medication) , stereochemistry , molecule , organic chemistry , medicine , endocrinology
Delokalisierung in Heterocyclen : Bei der Umsetzung von Hexaphenylstannol mit Lithium im Überschuss entsteht das Dilithiumstannol in Form tiefroter Kristalle. Die Aromatizität des Dianions wurde mithilfe von NMR‐Spektroskopie, Röntgenstrukturanalyse (siehe Bild) und Rechnungen untersucht. Das Dianion weist beträchtlichen aromatischen Charakter auf und soll die erste zinnhaltige carbocyclische aromatische Verbindung sein.

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