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Aufbau formstabiler chiraler alleno‐acetylenischer Makrocyclen und Cyclophane über Acetylenkupplungen mit 1,3‐Diethinylallenen
Author(s) -
Odermatt Severin,
AlonsoGómez J. Lorenzo,
Seiler Paul,
Cid M. Magdalena,
Diederich François
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501621
Subject(s) - cyclophane , chemistry , stereochemistry , crystallography , crystal structure
Ungewöhnliche große Ringe : Ein chiraler alleno‐acetylenischer Makrocyclus ( 1 ) und ein entsprechendes Cyclophan ( 2 ) mit außergewöhnlichen dreidimensionalen Formen wurden synthetisiert und diastereomerenrein isoliert. Symmetrie und Struktur wurden 1 H‐NMR‐spektroskopisch und röntgenographisch aufgeklärt. Die isolierten stereoisomeren Cyclophane photoisomerisieren, wobei ihre Anthracen‐Einheiten wahrscheinlich als intramolekulare Sensibilisatoren wirken.

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