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Enantioselective Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of the 4,6,8,10,16,18‐Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus
Author(s) -
Herber Christian,
Breit Bernhard
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501612
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , total synthesis , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , information retrieval , organic chemistry , computer science , catalysis
Eine kupferkatalysierte sp 3 ‐sp 3 ‐Kreuzkupplung zur Fragmentverknüpfung bei einer Totalsynthese wird vorgestellt. Die diastereo‐ und enantioselektive Totalsynthese der 4,6,8,10,16,18‐Hexamethyldocosane illustriert den synthetischen Nutzen des Aufbaus von Desoxypropionat mithilfe einer ortho ‐Diphenylphosphanylbenzoyl( o ‐DPPB)‐dirigierten und kupfervermittelten allylischen Substitution mit Grignard‐Reagentien (siehe Schema).