Enantioselective Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of the 4,6,8,10,16,18‐Hexamethyldocosane from  Antitrogus parvulus | Zendy

Herber Christian | Zendy; Breit Bernhard | Zendy

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Enantioselective Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of the 4,6,8,10,16,18‐Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus

Author(s) -

Herber Christian,

Breit Bernhard

Publication year - 2005

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200501612

Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , total synthesis , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , information retrieval , organic chemistry , computer science , catalysis

Eine kupferkatalysierte sp 3 ‐sp 3 ‐Kreuzkupplung zur Fragmentverknüpfung bei einer Totalsynthese wird vorgestellt. Die diastereo‐ und enantioselektive Totalsynthese der 4,6,8,10,16,18‐Hexamethyldocosane illustriert den synthetischen Nutzen des Aufbaus von Desoxypropionat mithilfe einer ortho ‐Diphenylphosphanylbenzoyl( o ‐DPPB)‐dirigierten und kupfervermittelten allylischen Substitution mit Grignard‐Reagentien (siehe Schema).

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