Premium
1,5‐Lactamized Sialyl Acceptors for Various Disialoside Syntheses: Novel Method for the Synthesis of Glycan Portions of Hp‐s6 and HLG‐2 Gangliosides
Author(s) -
Ando Hiromune,
Koike Yusuke,
Koizumi Sachiko,
Ishida Hideharu,
Kiso Makoto
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501608
Subject(s) - ganglioside , chemistry , glycan , stereochemistry , computational biology , biochemistry , biology , glycoprotein
Drastisch gesteigert wird die Reaktivität der C4‐ und C8‐Hydroxygruppen der Sialinsäure durch die Bildung einer 1,5‐Lactambrücke. Dies machte Sialyl‐α(2→4)sialosid und Sialyl‐α(2→8)sialosid in hohen Ausbeuten durch direkte Sialylierung zugänglich (siehe Schema). Des Weiteren gelang die erste Synthese der Glycanteile der neuen Ganglioside Hp‐s6 und HLG‐2.