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Tin‐Free Radical Carbonylation: Thiol Ester Synthesis Using Alkyl Allyl Sulfone Precursors, Phenyl Benzenethiosulfonate, and CO
Author(s) -
Kim Sangmo,
Kim Sunggak,
Otsuka Noboru,
Ryu Ilhyong
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501606
Subject(s) - chemistry , sulfone , tin , alkyl , carbonylation , polymer chemistry , organic chemistry , medicinal chemistry , catalysis , carbon monoxide
Zinn, nein danke! Thiolester konnten mit der im Schema gezeigten zinnfreien Radikalcarbonylierung synthetisiert werden (V‐40=Initiator). Dieser Ansatz lässt sich auf sequenzielle Radikalreaktionen ausdehnen, die Cyclisierung, Carbonylierung und das Abfangen von Acylradikalen durch Phenylbenzolthiosulfonat umfassen.
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