Intramolecular Rotation through Proton Transfer: [Fe(η 5 ‐C 5 H 4 CO 2 − ) 2 ] versus [(η 5 ‐C 5 H 4 CO 2 − )Fe(η 5 ‐C 5 H 4 CO 2 H)]

Schraubverschluss : Photoelektronenspektroskopisch wurde für doppelt geladenes [FeCp′ 2 ] ( 1 ; Cp′=η 5 ‐C 5 H 4 CO 2 − ) festgestellt, dass eine starke intramolekulare Coulomb‐Abstoßung die trans ‐Form fixiert, in der die beiden CO 2 − ‐Gruppen der Cp′‐Liganden entgegengesetzt orientiert sind, während einfach geladenes [Cp′FeCp′H] ( 2 ) wegen der Bildung einer starken intramolekularen H‐Brücke die cis ‐Form annimmt. Fe blau, O rot, C grau.