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Highly Regio‐ and Enantioselective Asymmetric Hydroformylation of Olefins Mediated by 2,5‐Disubstituted Phospholane Ligands
Author(s) -
Axtell Alex T.,
Cobley Christopher J.,
Klosin Jerzy,
Whiteker Gregory T.,
ZanottiGerosa Antonio,
Abboud Khalil A.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501478
Subject(s) - enantioselective synthesis , hydroformylation , chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , ligand (biochemistry) , information retrieval , organic chemistry , computer science , rhodium , catalysis , receptor , biochemistry
Von der Stange : Der kommerziell erhältliche Ligand ( R , R )‐1,2‐Bis(2,5‐diphenylphospholano)ethan (( R , R )‐Ph‐bpe) eignet sich sehr gut für die asymmetrische Hydroformylierung. Die Reaktionen mit Styrol, Allylcyanid und Vinylacetat liefern dem Stand der Technik entsprechende Regio‐ und Enantioselektivitäten bei hohen Reaktionsgeschwindigkeiten (>4000 Umsätze pro h; siehe Schema, b/l=verzweigt/linear).