Highly Regio‐ and Enantioselective Asymmetric Hydroformylation of Olefins Mediated by 2,5‐Disubstituted Phospholane Ligands | Zendy

Axtell Alex T. | Zendy; Cobley Christopher J. | Zendy; Klosin Jerzy | Zendy; Whiteker Gregory T. | Zendy; ZanottiGerosa Antonio | Zendy; Abboud Khalil A. | Zendy

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Highly Regio‐ and Enantioselective Asymmetric Hydroformylation of Olefins Mediated by 2,5‐Disubstituted Phospholane Ligands

Author(s) -

Axtell Alex T.,

Cobley Christopher J.,

Klosin Jerzy,

Whiteker Gregory T.,

ZanottiGerosa Antonio,

Abboud Khalil A.

Publication year - 2005

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200501478

Subject(s) - enantioselective synthesis , hydroformylation , chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , ligand (biochemistry) , information retrieval , organic chemistry , computer science , rhodium , catalysis , receptor , biochemistry

Von der Stange : Der kommerziell erhältliche Ligand ( R , R )‐1,2‐Bis(2,5‐diphenylphospholano)ethan (( R , R )‐Ph‐bpe) eignet sich sehr gut für die asymmetrische Hydroformylierung. Die Reaktionen mit Styrol, Allylcyanid und Vinylacetat liefern dem Stand der Technik entsprechende Regio‐ und Enantioselektivitäten bei hohen Reaktionsgeschwindigkeiten (>4000 Umsätze pro h; siehe Schema, b/l=verzweigt/linear).

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