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Regio‐ and Stereocontrolled Total Synthesis of Benanomicin B
Author(s) -
Ohmori Ken,
Tamiya Minoru,
Kitamura Mitsuru,
Kato Hirohisa,
Oorui Mami,
Suzuki Keisuke
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501210
Subject(s) - total synthesis , chemistry , stereochemistry
Vollständig kontrolliert gelang die Totalsynthese von Benanomicin B mithilfe zweier Schlüsselschritte: der stereokontrollierten Ringöffnung eines Lactons (Schritt A im Schema) und der Semipinacolcyclisierung eines Acetal‐Aldehyd‐Derivats, die zur Unterscheidung der beiden OH‐Gruppen der pseudo‐ C 2 ‐symmetrischen 1,2‐Dioleinheit führt (Schritt B).