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Reactivity of ortho ‐Palladated Phenol Derivatives with Unsaturated Molecules: Insertion of Nitriles into a Late‐Transition‐Metal–Carbon Bond
Author(s) -
Vicente José,
Abad José Antonio,
LópezSáez MaríaJosé,
Jones Peter G.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501202
Subject(s) - chemistry , transition metal , phenol , reactivity (psychology) , medicinal chemistry , stereochemistry , molecule , organic chemistry , catalysis , medicine , alternative medicine , pathology
Nachbarschaftshilfe : [Pd{2‐(OH)C 6 H 4 }I(tmeda)] reagiert bei Raumtemperatur mit einem Überschuss RCN (R=Me, C 6 F 5 , CH 2 CH) und 1 Äquivalent TlOTf zu [Pd{1‐O‐2‐[C(R)NH]C 6 H 4 ‐ κ 2 ‐ O , N }(tmeda)]OTf (siehe Schema). Die benachbarte OH‐Gruppe spielt bei dieser ersten Nitrilinsertion in die Bindung zwischen einem späten Übergangsmetall und Kohlenstoff eine zentrale Rolle. Tf=Trifluormethansulfonyl, tmeda= N , N , N ′, N ′‐Tetramethylethylendiamin.