Reactivity of  ortho ‐Palladated Phenol Derivatives with Unsaturated Molecules: Insertion of Nitriles into a Late‐Transition‐Metal–Carbon Bond | Zendy

Vicente José | Zendy; Abad José Antonio | Zendy; LópezSáez  MaríaJosé | Zendy; Jones Peter G. | Zendy

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Reactivity of ortho ‐Palladated Phenol Derivatives with Unsaturated Molecules: Insertion of Nitriles into a Late‐Transition‐Metal–Carbon Bond

Author(s) -

Vicente José,

Abad José Antonio,

LópezSáez MaríaJosé,

Jones Peter G.

Publication year - 2005

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200501202

Subject(s) - chemistry , transition metal , phenol , reactivity (psychology) , medicinal chemistry , stereochemistry , molecule , organic chemistry , catalysis , medicine , alternative medicine , pathology

Nachbarschaftshilfe : [Pd{2‐(OH)C 6 H 4 }I(tmeda)] reagiert bei Raumtemperatur mit einem Überschuss RCN (R=Me, C 6 F 5 , CH 2 CH) und 1 Äquivalent TlOTf zu [Pd{1‐O‐2‐[C(R)NH]C 6 H 4 ‐ κ 2 ‐ O , N }(tmeda)]OTf (siehe Schema). Die benachbarte OH‐Gruppe spielt bei dieser ersten Nitrilinsertion in die Bindung zwischen einem späten Übergangsmetall und Kohlenstoff eine zentrale Rolle. Tf=Trifluormethansulfonyl, tmeda= N , N , N ′, N ′‐Tetramethylethylendiamin.

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